邯郸患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)

临床应用

不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

检测流程

常见问题

我孩子有多发畸形，但不知道具体是什么综合征，这个检测能全查到吗？

能覆盖大多数已知综合征相关基因。全外显子组测序（WES）可同时检测约7000种OMIM遗传病的致病基因，包括多发畸形相关的罕见综合征（如Sotos综合征、Vohwinkel综合征等）。但需注意，部分结构变异、线粒体大片段缺失或非编码区突变可能漏检。检测报告会列出所有致病、可能致病及意义未明变异，辅助临床诊断。建议您在邯郸医院先完善体征评估，再送检我中心。

检测需要多少血？我孩子才几个月大，抽血会不会有困难？

样本要求为EDTA抗凝外周血，患儿和父母各需至少2mL，DNA总量需≥1μg。对于小月龄婴儿，2mL血量是安全且可行的，通常由医院儿科护士操作。我们实验室对微量样本有成熟的提取和建库经验，只要满足DNA起始量要求即可。您在邯郸的医院采血后，样本需妥善冷链运输至实验室，具体流程可联系客服确认。

报告说孩子有个基因变异是‘新发突变’，这对我和配偶有什么影响？

‘新发突变’指孩子体内首次出现的变异，父母均不携带。这意味着该致病变异并非遗传自父母，而是受孕或胚胎发育过程中偶然发生。对父母而言，再生育时的复发风险极低（通常小于1%），但不排除父母生殖细胞嵌合体的可能。您和配偶无需自责，但建议未来生育时咨询遗传咨询师，评估是否需要产前诊断。

我在邯郸，拿到这份Trio报告后，应该去哪里找医生安排孩子后续复查？

建议先到邯郸三级甲等医院的遗传咨询门诊或产前诊断中心，由遗传咨询师解读报告。如果涉及特定系统（如神经、心脏、骨骼），可转诊相应专科。我们作为分子诊断专科出具检测报告，临床诊疗需由医院医生完成。复查项目及频率请遵临床医嘱。

样本寄出后，怎么查检测进度？

样本到达实验室后，您可以通过我们提供的专属查询通道，凭受检者姓名和登记手机号实时查看检测状态。流程包括：样本接收确认、DNA提取、文库构建、上机测序、数据分析、一代验证、报告审核。常规报告周期为12个工作日，如遇特殊情况会及时通知您。

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